TR CU 005/2011 包装 EAC 符合性声明（EAC DoC）方案代码完整方案

Схемы декларирования ТР ТС 005/2011上海经合工业设备检测有限公司・EAEU 合规咨询

一、法规修订背景与现行版本

1 年报告时效仅针对新登记：测试报告在声明登记日起不超过 1 年；该要求不溯及已登记生效的旧声明。ГК Единый Стандарт欧亚经济联盟法律门户

二、五套方案代码矩阵（现行第 7 条）

自愿升级：1д/2д 类一般包装，经申请人意愿可按 3д/4д/6д 办理。

三、方案选型决策路径

1. 核排除项：医疗 / 药品 / 烟草 / 危险品包装、货运集装箱与托盘、二手包装、制造商包装自产产品时自制自用包装 → 不办 005 声明；

2. 判接触对象：

• 食品（含儿童食品）、化妆品直接接触、玩具及儿童口接触用品 → 3д / 4д / 6д；

• 一般工业 / 民用商品、日化、涂料等 → 1д / 2д（可自愿升级）；

3. 判交付形态：批量生产 → 1д / 3д / 6д；单批次进口 → 2д / 4д；

4. 判体系条件：批量食品 / 化妆品 / 儿童包装且持有效 SMQ 证书 → 可选 6д；否则 3д；

5. 定申请人：批量方案由制造商或 EAEU 授权代表持证；批次方案可由进口商（销售商）持证。

边界提示：食品包装是否适用 3д/4д/6д，不以 "是否直接接触" 为唯一条件 —— 外装食品包装不自动转入 1д；"直接接触" 条件针对化妆品、玩具、儿童用品等列明商品。

四、存量凭证过渡效力（第 118 号决议）

五、各方案证据材料要求

5.1 通用材料

• 包装描述：材料、成分、用途（接触对象）、结构、尺寸、容量；

• 标准 / 技术文件：ГОСТ/СТБ/ТУ，或设计文件、工艺文件（无 ГОСТ 时 ТУ 非唯一描述方式）；

• 原料供应商证书与规格书；

• 标识稿：材料代码、回收符号、EAC 标志、俄文信息；

• 申请人注册文件（EAEU 境内法人 / 个体工商户）、授权代表协议（境外制造商）。

5.2 分方案证据

存档：批量声明证据自停产起留存 ≥10 年；批次证据自最后一件售出起留存 ≥10 年。

六、关键边界纠偏（高频误区）

七、雷区与自检清单

7.1 雷区

7.2 自检清单

• 排除项逐项核对（医疗 / 药品 / 烟草 / 危险品 / 集装箱托盘 / 二手 / 自制自用）

• 接触对象判定完成，方案代码与类别匹配

• 交付形态（批量 / 批次）与方案匹配

• 6д 体系证书有效且覆盖包装生产范围

• 认可实验室报告材料、结构、用途与声明一致

• 报告时效 ≤1 年（新登记）

• 申请人主体与授权协议落实

• 标识材料代码、回收符号、EAC、俄文信息齐备

• 本体产品凭证与包装声明分别归集

• 证据存档年限 ≥10 年

上海经合工业设备检测有限公司・005 声明方案承接

1. 方案选型：按接触对象、交付形态、体系条件出具 1д/2д/3д/4д/6д 判定意见；

2. 测试对接：3д/4д/6д 认可实验室迁移 / 感官 / 卫生 / 机械 / 密封测试排期；1д/2д 自有证据文件审核；

3. 存量凭证核查：2025.3.5 前旧声明效力复核、变更覆盖范围判定、续证方案衔接；

4. 文件与标识辅导：技术文件、原料证明、标签稿（材料代码 + 回收符号 + EAC）合规编制；

5. 备案与登记册跟踪：FGIS DoC 登记册登记、状态核验、三单绑定核对。