包装 EAC 认证问答（TR CU 005/2011）・FAQ 实操版

Вопросы и ответы по декларированию упаковки ТР ТС 005/2011上海经合工业设备检测有限公司・EAEU 合规咨询

一、核心问答

Q1：根据 TR CU 005/2011，包装需要 EAC 证书还是 EAC 声明？

仅需 EAC 符合性声明（EAC DoC）。 TR CU 005/2011《包装安全》对包装本身未设定强制 EAC 认证（CoC）要求，评定形式只有声明一种。申请人基于测试证据自行承担责任出具声明，经认可机构备案后在 EAEU 全境有效。

与产品一同销售时的双轨规则：若内装产品本身需按其法规办理 EAC 证书（如家电按 004、儿童用品按 007），产品本体凭证与包装声明分别办理、互不替代—— 产品按本体法规出 CoC/DoC，包装仍按 005 出 DoC。

费用与周期提示：报价与周期随方案代码、材料类别、测试项浮动。1д/2д 一般包装自有证据方案备案较快；3д/4д/6д 食品 / 化妆品 / 儿童接触包装须认可实验室实测，周期以实验室排期为准，不能按 "1 个工作日" 承诺。

二、延伸 FAQ 矩阵

Q2：哪些包装需要办理 005 声明？

作为成品在 EAEU 境内流通的全部包装与封口器具，不论原产国：金属、聚合物、纸 / 纸板、玻璃、木材、复合材料、纺织、陶瓷 8 类包装，以及金属、软木、聚合物、复合、纸板 5 类封口器具（盖、塞、旋盖、分配器、密封圈、阀门等）。

Q3：哪些包装不需要办？

Q4：方案代码怎么选？

两步判定：接触对象 + 交付形态。

Q5：食品包装为什么不能走 1д/2д？

食品（含儿童食品）包装按第 7 条 2.1 款强制 3д/4д/6д，测试须在认可实验室完成：模拟介质迁移试验、感官指标、卫生指标、机械与密封指标。是否直接接触不改变食品包装的方案归属 —— 外装食品包装不自动转入 1д。

Q6：声明有效期多长？

• 批量（1д/3д/6д）：≤5 年；

• 批次（2д/4д）：不设有效期，仅覆盖该批次；

• 测试报告在新登记日起 ≤1 年有效；证据材料留存 ≥10 年（批量自停产起算，批次自最后一件售出起算）。

Q7：谁可以作为声明申请人？

• 批量方案（1д/3д/6д）：制造商或其 EAEU 境内授权代表；

• 批次方案（2д/4д）：制造商、授权代表，或销售商（进口商）；

• 境外制造商须由 EAEU 境内法人 / 个体工商户持证，配套公证授权协议。

Q8：2025 年 3 月 5 日前办的旧声明还有效吗？

有效。EEC 理事会第 118 号决议过渡条款：2025.3.5 前受理 / 出具的声明，在原有效期内继续有效，不因第 61 号决议修订自动失效。1 年报告时效仅约束新登记，不溯及已登记声明。

Q9：包装声明能否替代产品本体的 EAC 凭证？

不能。 包装与内装产品是两个独立评定对象。例：家电出口 → 本体办 004 CoC（+020 EMC），包装另办 005 DoC；食品出口 → 食品标签另查 TR CU 022/2011，食品接触包装办 005 3д/4д/6д。

Q10：包装标识有哪些要求？

• 材料数字代码和 / 或字母缩写（PAP、PE、PP、PS、PET、GL、FE、AL、CO 等）；

• 附录 4 回收利用符号；

• EAC 标志（≥5 mm、清晰不可拆卸；第 8.1 条允许标注于随附文件，不强制每件容器本体贴标）；

• 俄文信息：包装名称、材料、用途、制造商 / 进口商、制造年月、储运条件。

Q11：盖子和罐体必须合并出一份声明吗？

不必。封口器具与容器可分别出具声明，须保证兼容性与用途一致；分别申报本身不构成错误。

Q12：普通信息贴纸算不算 005 包装？

不算。普通信息标签 / 贴纸不因带胶纳入 005；仅列入附录 5 的复合包装 - 标签材料才属法规对象。

Q13：生物降解材料、可重复使用消费容器是否纳入？

纳入。005 无 "可降解" 豁免，PLA / 生物基材料按基材归入聚合物或纸类考核；全新可重复使用消费容器（保鲜盒、周转盒等）纳入，排除的只是二手流通包装。

Q14：进口批次需要哪些单据？

4д/2д 批次证据：认可实验室（4д 强制）测试报告 + 合同、发票、规格书等批次识别单据；单据可作批次证据，但不替代测试报告。

Q15：5д 方案还能用吗？

不能。5д 方案已于 2017.5.21 废止，体系认证批量路径由 6д 承接；现行体系仅 1д/2д/3д/4д/6д。

三、等号式辨析

四、高频雷区

五、上海经合工业设备检测有限公司・005 承接

1. 归类与方案预审：成品流通判定、排除项核对、1д/2д/3д/4д/6д 选型意见；

2. 测试对接：认可实验室迁移 / 感官 / 卫生 / 机械 / 密封测试排期；1д/2д 自有证据审核；

3. 双轨统筹：包装声明与本体产品凭证（004/007/022 等）同步归集，避免重复送样；

4. 文件与标识辅导：技术文件、原料证明、标签稿（材料代码 + 回收符号 + EAC）合规编制；

5. 备案与风控：FGIS DoC 登记册登记跟踪、存量旧声明效力复核、扣货下架申诉支持。