俄罗斯认证集团测试中心
РОССИЙСКИЙ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ
Испытательная лаборатория "АЛБА-ТЕСТ" АНО "ЮПК "ПРОГРЕСС"
Recognition certificate:RA.RU.21ПЮ34 RA.RU.21ЩИ01 RA.RU.21НС54
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我们专业开展海关联盟trcu认证(EAC认证),俄罗斯(GOST认证,俄罗斯防火认证,俄罗斯计量认证,俄罗斯医疗器械认证,保健品化妆品食品注册认证)乌克兰(乌克兰技术法规认证,乌克兰卫生证书,乌克兰医疗器械注册),哈萨克斯坦(GOST-K认证,计量认证,GGTN许可,豁免函,医疗器械注册),乌兹别克斯坦认证,乌兹别克斯坦医疗器械注册
电器设备EAC DOC(CUTR符合性声明)方案选型实操
未列入 TR CU 004/2011 强制 EAC 合格证书(CoC)清单的低压电器产品,须办理 EAC 符合性声明(EAC DOC);DOC 方案由申请人根据产品交付形态、证据条件自行选择。
规则边界:需强制 CoC 的产品不得以 DOC、自愿 GOST 认证、EAC 豁免函替代;反之,DOC 路径下的产品可自愿申请 GOST 认证作为补充背书,但反向替换被严格禁止。
| 方案代码 | 适用范围 | 试验实施主体 | 生产控制要求 | 第三方认可实验室参与 | 证据信任度 | 有效期 | 典型适用场景 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1D | 批量生产 | 制造商自行完成试验 | ✅ 是 | ❌ 无强制要求 | 基础(依赖制造商自有技术文件与内部测试记录) | 最长 5 年 | 低风险品类、已有 CE/CB 等成熟国际认证、长期稳定供货 |
| 2D | 批次产品 / 单件产品 | 申报人自行完成试验 | ❌ 否 | ❌ 无强制要求 | 基础(依赖申报人自检记录) | 对应批次 / 单件交付周期 | 低风险品类一次性订单、试单、定制单件 |
| 3D | 批量生产 | 经认可的独立实验室完成试验 | ✅ 是 | ✅ 强制参与 | 较高(第三方测试报告背书) | 最长 5 年 | 平台 / 海关抽查风险较高、无国际测试报告的批量产品 |
| 4D | 批次产品 / 单件产品 | 经认可的独立实验室完成试验 | ❌ 否 | ✅ 强制参与 | 较高(第三方测试报告背书) | 对应批次 / 单件交付周期 | 低风险品类单批次 / 单件,需第三方测试凭证提升清关与上架通过率 |
| 6D | 具备质量管理体系(QMS)的批量生产 | 经认可的独立实验室完成试验 | ✅ 是 | ✅ 强制参与 | 高(实验室测试 + QMS 体系双重背书) | 最长 5 年 | 大规模量产、体系完善、供应链稳定的品牌型产品 |
实验室参与规则:3D、4D、6D 方案必须引入 EAEU 认可的独立实验室出具测试报告,证据基础可信度显著高于 1D/2D;1D/2D 可采用制造商 / 申报人自有测试记录、国际认证报告作为证据,但需确保文件符合俄文技术文档要求。
生产控制区分:1D、3D、6D 面向批量生产,需建立生产过程质量控制记录;2D、4D 面向批次 / 单件,无持续生产控制要求。
QMS 适配 6D:6D 方案仅适用于已建立质量管理体系的批量生产企业,需提供体系文件作为证据支撑。
自愿 GOST 补充:走 DOC 路径的产品,如有渠道商、平台额外要求,可自愿申请 GOST 认证作为补充背书;GOST 为自愿性认证,不替代强制 EAC DOC/CoC 的法定准入效力。
申请人资质:境外制造商必须指定 EAEU 境内授权代表(俄罗斯 / 哈萨克斯坦 / 白俄罗斯等成员国境内主体,提供 INN/OGRN 证件),作为声明签署与登记的法律责任主体。
技术文件要求:俄语版使用说明书、产品图纸、电气原理图、ТУ/СТО技术规范、产品护照、零部件清单、测试报告、制造商资质文件。
登记流程:文件审核通过后,由 EAEU 境内申请人在 EAEU 统一声明登记册完成备案,生成可核验声明编号与 QR 码;声明录入登记册后才具备法定准入效力。
责任划分:DOC 由申请人承担全部合规责任,证据造假、型号与实物不符、报告不被采信时,声明将被登记册标记失效,对应货物清关、平台上架均会受阻。
1D/2D 证据不足风险:自有测试记录缺乏俄标依据、文件要素不全,海关或平台抽查时会被要求补充第三方实验室报告;
强制清单错配:列入强制 CoC 清单的产品误走 DOC 路径,属于合规形式错配,证书不被采信;
反向替换违规:不得以自愿 GOST 认证、豁免函替代强制 CoC/DOC;
并行法规遗漏:低压电器默认叠加 TR CU 020/2011(EMC)要求,仅完成 004 安全维度 DOC 无法满足全维度合规;
登记状态核验:上架 / 清关前需在官方登记册核验声明状态(有效 / 暂停 / 失效),避免使用失效声明导致整批 SKU 下架。
| 方案 | 适用 | 2026 年实操要点 |
|---|
| 方案 | 适用 | 2026 年实操要点 |
|---|---|---|
| 1D | 批量生产 | 法规上允许制造商自行检验,但海关、平台和监管审查趋严,批量产品建议优先按 3D 准备 EAEU 认可实验室报告。 |
| 2D | 批次/单件 | 仍适用于一次性订单,但海关和平台核验更严,建议至少提供认可实验室或可靠第三方测试证据。 |
| 3D | 批量生产 | 常用方案;需 EAEU 认可实验室测试 + 生产者生产控制。 |
| 4D | 批次/单件 | 需 EAEU 认可实验室测试,适合项目订单或单批供货。 |
| 6D | 批量生产 | 需 EAEU 认可实验室测试 + 质量管理体系审核,接近 CoC 严格度。 |
DoC 不是“自己签字就完”
EAC 符合性声明必须在 FGIS 联邦信息系统 完成电子登记,获得注册号后才有效。未录入 FGIS 的纸质声明不具备法律效力。
申请人必须是 EAEU 境内法人
中国制造商不能直接登记 DoC,通常由俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯等境内进口商或授权代表作为申请人。
“免测试”已基本不可靠
虽然 1D/2D 在法规文本中允许自有测试,但 2026 年起批量 DoC 普遍要求提供 EAEU 认可实验室报告。CE/CB 报告只能作为参考
DoC 和 CoC 不能互换
产品走 DoC 还是 CoC,取决于 TR CU/TR EAEU 法规附录和 HS 编码,不能因为 DoC 成本低就降级。
出口哈萨克斯坦时要区分 EAC 与 GOST-K
若产品已落入 EAEU 技术法规范围,应优先办 EAC DoC/CoC;GOST-K 只在 EAC 不覆盖、但哈萨克斯坦本国强制清单覆盖时才适用。
HS 编码 → 适用法规 → 法规附录判定 CoC/DoC → 选 1D/2D/3D/4D/6D → 落实 EAEU 境内申请人 → 认可实验室测试 → FGIS 登记 → 贴 EAC 标志。
如果你把具体产品的 HS 编码、额定电压、是否批量出口、目标国是俄罗斯还是哈萨克斯坦/白俄罗斯发我,我可以直接帮你判断该走 1D、3D、4D 还是 6D,以及是否需要叠加 TR CU 020/2011 或 TR EAEU 037/2016。
俄罗斯测试认证集团上海经合工业授权代码RA.RU.HA27
认证机构:上海经合工业设备检测有限公司
021-36411223 021-36411293
邮件:gost@gost.org.cn gost-r@163.com
skype:gostchina
微信:18621327282

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