欧亚经济联盟食品系列技术法规 符合性评估模式

一、EAC‑DoC 符合性声明（食品核心准入文件）

1. 方案 1D：批量生产声明

   适用于量产预包装食品；企业自行生产管控，样品可企业自有实验室测试；有效期 1‑5 年。

⚠️俄罗斯大型商超、Wildberries/Ozon 电商大多不采信 1D，清关抽查风险高。

1. 方案 2D：单批次声明

   仅对应一份进口合同，只对该批次货物生效；无生产体系管控；适合小批量试单。

2. 方案 3D：批量生产声明（市场主流推荐）

   量产产品，样品必须在欧亚联盟认可实验室完成测试；有效期最长 5 年；海关、商超、电商优先采信 3D 方案。

要点：食品 DoC 同时要满足 TR CU 022 标签、TR CU 029 添加剂，以及乳制品 / 肉制品 / 水产品等专项食品法规，多法规同时覆盖，不可只做单部。

二、SGR 国家卫生注册 СГР（独立行政注册，≠EAC‑DoC）

签发机构：Rospotrebnadzor（俄罗斯消费者保护局），五国通用；SGR 完成后仍然必须办理 EAC‑DoC，二者缺一不可，SGR 不能替代 EAC。

✅必须 SGR 注册的食品清单：

1. 婴幼儿配方食品；

2. 膳食补充剂（БАД）、运动营养食品；

3. 特殊医用膳食食品；

4. 天然矿泉水（TR EAEU 044‑2017）；

5. 新型食品、含转基因成分食品；

6. 部分高风险食品添加剂。

办理顺序：先 SGR 注册 → 后办理 EAC‑DoC，无 SGR 无法受理EAC DoC 备案。

三、兽医卫生检验（Ветеринарное свидетельство，不属于 EAC 体系）

生鲜植物产品，需要植物检疫证书。

四、组合模式对照表

五、标签与 EAC 标志强制要求

1. 最小销售包装印刷 EAC（ЕАС）标志；

2. 执行 TR CU 022‑2011，完整俄语标签：产品名称、完整成分表、过敏原提示、营养表、原产国、欧亚境内授权代表 AR 完整名称地址、生产日期、保质期、储存条件、批号；

3. 特殊食品标注适用人群、警示语句；小样、赠品同样完整标签。

4. 
   

六、必备技术卷宗（由欧亚 AR 保存不少于 10 年）

1. 欧亚授权代表 AR 注册资料、公证版授权代表协议；

2. TN‑VED 海关编码确认、产品配方、原料清单；

3. 生产工艺描述、HACCP 体系文件；

4. EAEU 认可实验室测试报告（3D 方案强制）；

5. 俄文标签包装稿；

6. SGR 管控产品：补充毒理、卫生评估全套资料；

7. 动物源生鲜：兽医证书、Mercury 系统录入记录。

8. 
   

七、高频风险要点

1. 食品没有 EAC‑CoC合格证书，市面上宣称 “食品 EAC 证书” 均为无效文件。

2. SGR、兽医证书都不能替代 EAC‑DoC，属于独立手续。

3. 欧盟 CPNP、国内检测报告不能直接豁免欧亚本地测试，仅作为辅助材料。

4. 配方、原料、添加剂发生变更，需要重新测试，必要重新 SGR 注册。

5. 出口俄罗斯：部分食品落入Честный ЗНАК诚信标志清单，进口商需要一物一码赋码；哈萨克斯坦、白俄罗斯等其他成员国不需要Честный ЗНАК。

周期参考

• 普通食品 EAC‑DoC‑3D：2‑4 周（报告齐全）

• SGR 国家注册 + EAC‑DoC：8‑14 周

• 单批次EAC DoC‑2D：1‑3 周