TR CU 019/2011《个人防护装备（PPE）安全》

俄语全称：ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты»，2012‑07‑01 强制生效，欧亚五国统一执行。

法规按风险分为Ⅰ 类简单 PPE、Ⅱ 类复杂高风险 PPE；分别使用 EAC‑DoC 符合性声明、EAC‑CoC 合格证书 两种模式。

申请人必须是欧亚联盟境内注册法人（授权代表 AR），中国工厂不能作为申请人。

一、适用范围

✅管控产品：

1. 头部防护：工业安全帽、防撞帽；

2. 眼部面部防护：护目镜、防护面屏；

3. 身体防护：工业防护服、工装工作服、高可视警示服、防电弧服、防寒服、化学防护服；

4. 手部防护：劳保防护手套（防割、防化学、防冲击）；

5. 足部防护：安全鞋、防砸劳保鞋；

6. 听力防护：耳塞、耳罩；

7. 呼吸防护：过滤式半面罩、全面罩；

8. 防坠落装备：安全带、安全绳、速差器。

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❌法规明确排除，不适用 TR CU019‑2011：

1. 体育运动防护用品；

2. 消防救援专用装备（МЧС消防专用）；

3. 航空、水下作业专用装备；

4. 医用防护口罩、医用防护服（归医疗器械 RZN 注册）；

5. 展会样品。

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叠加提醒：带电 / 防静电 PPE，除 TR CU019，还需要叠加 TR CU 004 低压、TR CU 020 电磁兼容。

二、风险分级与符合性评估模式

Ⅰ 类 PPE：简单设计，低风险，EAC‑DoC 符合性声明

Ⅱ 类 PPE：复杂设计，高致命风险，强制 EAC‑CoC 合格证书

安全帽、护目镜、防砸安全鞋、防割手套、高可视警示服、呼吸面罩、防坠落安全带全部属于 Ⅱ 类，禁止 DoC 声明，必须EAC CoC 证书。

EAC CoC 可用方案：

1. 1C：批量多年期证书（1‑5 年）；型式测试 + 工厂审核；证书有效期内每年监督审核；绑定生产厂址；有 ISO9001 可最长 5 年。

2. 2C：已有有效 ISO9001 体系，可豁免初次工厂审核，每年监督。

3. 3C：单批次证书，仅对应一份进口合同；无工厂审核，无年审；适合项目试单。

4. 6C：基于质量管理体系证书的批量认证。

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重点：安全帽、护目镜、安全鞋、安全带、呼吸面罩一律 Ⅱ 类，强制 CoC 证书；不接受 DoC，海关、Wildberries/Ozon 抽查高频坑点。

三、核心测试项目（依据 GOST协调标准）

1. 安全帽：冲击吸收、穿刺、侧向刚度、下颌带强度、高低温老化；

2. 护目镜 / 面屏：抗冲击、光学等级、防飞溅、防紫外；

3. 防护服：断裂强力、撕破强力；高可视服反光带亮度；防电弧、防化学渗透、防寒低温性能；

4. 防护手套：防割、穿刺、耐化学品渗透；

5. 安全鞋：防砸、防穿刺、抗静电、防滑；

6. 呼吸防护：过滤效率、呼吸阻力、面罩气密性；

7. 防坠落安全带：静态载荷、动态冲击、织带强度。

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四、标签强制俄语要求（每件本体或独立小包装）

1. EAC（ЕАС）合格标志；

2. 产品型号、防护等级；

3. 制造年月；

4. 原产国；制造商名称；

5. 欧亚境内授权代表 AR 完整名称、地址；

6. 防护风险说明、使用限制、储存寿命；

7. 俄文使用说明书。

护目镜、耳塞可把标签印刷在独立小包装上；安全帽、安全带必须本体打标。

五、必备技术文件包

1. 欧亚授权代表 AR 注册资料，公证版授权代表协议；

2. TN‑VED 编码确认；型号清单、BOM 材料清单；

3. 图纸、爆炸图；风险分析报告；

4. EAEU 认可实验室出具全套型式测试报告；

5. 俄文说明书、标签稿；

6. ISO9001 证书（如有，简化工厂审核）。

全套卷宗由欧亚境内授权代表保存不少于 10 年，监管抽查随时调取。

六、办理流程

1. 风险分级判定：区分 Ⅰ 类 DoC / Ⅱ 类EAC CoC；确认是否带电，叠加电气法规；

2. 指定欧亚联盟境内法人作为授权代表 AR；

3. 编制俄文全套技术卷宗；

4. 送样 EAEU 认可实验室完成型式测试；

5. EAC CoC‑1C：执行工厂审核（现场 / 远程）；3C 单批次、EAC DoC 跳过工厂审核；

6. 专家评审，录入欧亚联盟 FGIS 电子登记簿；数据库可查询文件才具备法律效力；

7. 产品本体印刷 EAC 标志；

8. 出口俄罗斯：部分 PPE 落入Честный ЗНАК诚信标志清单，进口商完成一物一码赋码。

高频风险提示

1. 安全帽、护目镜、安全鞋、安全带、呼吸面罩属于 Ⅱ 类，只能 EAC‑CoC，EAC DoC 全部无效。

2. 医用防护服、医用口罩不属于 TR CU019，归俄罗斯 RZN 医疗器械注册，不要混淆。

3. 欧盟 CE 报告不能直接豁免欧亚本地测试，仅作为辅助材料。

4. 材料、关键零部件变更，需要重新测试，必要重新发证。

5. 仅有纸质证书，FGIS 数据库无法查询，属于无效文件，海关扣货、平台下架。

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周期参考