EAC认证与CE认证是分别针对欧亚经济联盟和欧盟市场的两大强制性产品认证制度，两者在适用范围、法规依据、认证流程等方面存在显著差异。 一、适用范围与市场准入 EAC认证适用于欧亚经济联盟（EAEU）5个成员国：俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦，是进入这些国家的强制性准入要求，无替代方案。 CE认证适用于欧盟27个成员国及欧洲经济区（EEA）市场，包括冰岛、挪威等国家，是欧盟市场的"通行证"
EAC认证与CE认证是分别针对欧亚经济联盟和欧盟市场的两大强制性产品认证制度，两者在适用范围、法规依据、认证流程等方面存在显著差异。
一、适用范围与市场准入
EAC认证适用于欧亚经济联盟（EAEU）5个成员国：俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦，是进入这些国家的强制性准入要求，无替代方案。
CE认证适用于欧盟27个成员国及欧洲经济区（EEA）市场，包括冰岛、挪威等国家，是欧盟市场的"通行证"。
二、法规依据与标准体系
EAC认证依据欧亚经济联盟技术法规（TR CU/TR EAEU），如TR CU 004/2011（低压设备安全）、TR CU 020/2011（电磁兼容性）等，测试标准以GOST为主，需额外满足本地化要求（如气候适应性测试、俄语说明书）。
CE认证基于欧盟指令，如低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）、机械指令等，测试标准以EN、ISO等国际标准为主。
三、认证类型与流程差异
对比维度 | EAC认证 | CE认证 |
认证类型 | 高风险产品需EAC合格证书（CoC，需第三方机构测试+工厂审核）；中低风险产品可EAC符合性声明（DoC，企业提供证据备案） | 低风险产品可自我声明（无需第三方机构）；高风险产品需欧盟公告机构（Notified Body）介入 |
文件语言 | 技术文件需俄文或成员国官方语言 | 文件可用英语或欧盟官方语言（如德语、法语） |
测试要求 | 测试需由EAEU认可实验室完成，或由联盟成员国互认的海外实验室出具报告 | 可接受国际实验室报告，仅高风险产品需公告机构审核 |
工厂审核 | 所有EAC合格证书申请人均需接受工厂审核，审核频率与证书有效期挂钩 | 仅高风险产品（如医疗器械、防爆机械）需公告机构进行工厂审核 |
有效期 | EAC合格证书有效期1-5年，需年度监督审核；EAC符合性声明无明确有效期 | 无固定有效期，但需随法规更新重新评估 |
四、标志要求与市场监管
EAC标志为黑色"EAC"字样，尺寸不小于5mm，需标注于产品本体、包装或说明书上，无标志产品无法通过联盟海关清关。市场监管包括海关文件核查+年度工厂抽查，违规可面临产品扣留、罚款（最高货值100%）或强制召回。
CE标志为"CE"字样，尺寸不小于5mm，位置无强制要求。市场监管以市场抽检+用户投诉响应为主，违规可能面临欧盟罚款、市场禁入或法律诉讼。
五、企业策略建议
目标市场优先：仅出口欧盟选择CE认证；仅出口EAEU选择EAC认证；同时出口两大区域需分别办理，二者不可互替。
提前适配标准：出口欧盟需在产品研发阶段导入EN标准，重点关注环保（RoHS）、电磁兼容（EMC）等指标；出口EAEU需适配TR CU法规，强化极端环境适应性与工业安全性能。
选择专业机构：CE认证优先选择有对应产品公告资质的机构，EAC认证需选择联盟认可的代理机构，避免因机构资质问题导致认证无效。
EAC与CE认证虽同为区域性准入认证，但在适用市场、管理体系、标准要求等核心维度存在本质区别，企业需根据目标市场精准选择认证类型，才能高效完成认证办理，顺利突破市场准入壁垒。
