俄罗斯联邦政府 2020年4月3日第430号决议

《关于医疗器械流通的特殊性，包括医疗器械系列（批）的国家注册》

俄罗斯联邦政府

决定

2020年4月3日430号

俄罗斯联邦政府 2020年4月3日第430号决议

《关于医疗器械流通的特殊性，包括医疗器械系列（批）的国家注册》

变更文件清单

（经俄罗斯联邦政府 2020年月2日第804号决议修订，

从 13.11.2020 N 2020年11月13日第1826号，2021年3月6日第337号，2021年12月11日第2250号，2021年12月28日第2506号)

根据“俄罗斯联邦公民健康保护基础”联邦法第38条第5.1部分和“俄罗斯联邦某些立法法案修改联邦法”第17条第1部分第2款关于预防和消除紧急情况”，俄罗斯联邦政府决定：

1.批准医疗器械流通的附加特征，包括医疗器械系列（批）的国家注册。

二、本决议自正式发布之日起实施，有效期至2025年1月1日。

（经俄罗斯联邦政府  2020年11月13日第1826号，2021年12月11日第2250号决议修订）

总理

俄罗斯联邦

米什斯汀

本法规涉及499种应用于新冠疫情的防疫物资的临时医疗器械注册。

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