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哪些包装无需提交 TR CU 005/2011 EAC 符合性声明
来源: | 作者:上海经合 | 发布时间: 2026-11-12 | 0 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ ▶ | 分享到:
无需办理 005 声明的包装分三类:法定排除对象(Article 1.6)、自制自用豁免对象(Article 1.2)、非包装对象(运输器具 / 二手 / 普通贴纸)。注意:无需 005 声明 ≠ 无需任何凭证—— 排除类包装按各自专项法规 / 卫生规则监管;外购空容器作为成品流通,不享受豁免

哪些包装无需提交 TR CU 005/2011 EAC 符合性声明

Перечень упаковки, не подпадающей под ТР ТС 005/2011上海经合工业设备检测有限公司・EAEU 合规咨询


一、结论先行

无需办理 005 声明的包装分三类:法定排除对象(Article 1.6)、自制自用豁免对象(Article 1.2)、非包装对象(运输器具 / 二手 / 普通贴纸)。注意:无需 005 声明 ≠ 无需任何凭证—— 排除类包装按各自专项法规 / 卫生规则监管;外购空容器作为成品流通,不享受豁免。


二、法定排除对象(Article 1.6,96 号决定修订)

排除包装法规依据替代监管路径
医疗器械包装Article 1.6医疗器械 RZN 注册体系
药品包装Article 1.6药品注册体系
医药产品(фармацевтическая продукция)包装Article 1.6药品 / 医药专项法规
烟草制品包装Article 1.6烟草专项法规与标签规则
危险货物包装Article 1.6危险品运输包装专项规则(联合国危规 / 成员国运输规则)
货运集装箱(грузовые контейнеры)Article 1.6运输周转器具,不归 005
货运托盘(公路 / 铁路 / 海运 / 空运)Article 1.6运输周转器具;消费木箱 / 板条箱不属此项

上述对象即便采用塑料、玻璃、金属等常见材料,也不进入 005 评定流程。


三、自制自用包装豁免(Article 1.2)

情形处置
产品制造商在包装自产产品过程中自制的包装无需办理 005 声明;仅适用第 2 条(通用安全原则)、第 4 条(标准符合性)、第 5 条(安全要求)、第 6 条第 1–2 款(材料代码与回收信息)及第 9 条(标识)
外购空容器 / 封口器具不享受豁免:作为成品独立流通(含作为商品销售或配套供货给下游),须办 005 声明

边界判定要点:

  • 自制包装 = 生产内装产品的同一主体、在自身生产流程中制作、不单独流通;

  • 购买后分装 / 贴标的包装属外购容器,须纳入 005;

  • 豁免不免除材料标识、回收符号与基本安全义务。


四、非包装对象与二手包装

对象判定说明
二手流通包装(бывшая в употреблении)不属 005 评定对象清单内金属、聚合物、纺织、木材等类别均明确 "除外二手";旧包装再流通按成员国二手商品规则处理
普通信息贴纸 / 不干胶标签不属 005 对象不因带胶纳入;仅列入附录 5 的复合包装 - 标签材料纳入
包装内独立销售的本体产品不归 005按本体法规评定(004、007、食品法规等)
005 清单外的非包装材料不属 005按 ТН ВЭД/ОКПД2 编码与附录 5 清单逐项核对

五、易混误区辨析

误区正确口径
排除类包装什么凭证都不用办005 排除,但其专项法规凭证仍须齐备(医疗器械 RZN、药品注册、危险品包装规则等)
工厂自己做的包装袋不用任何标识免声明,但材料代码、回收符号、EAC 等标识义务仍按 Article 6、9 执行
外购包装袋分装自有产品可套用自制豁免外购容器不豁免,须办 005 声明
木制托盘一律排除仅货运托盘排除;消费木箱、木桶、板条箱纳入 005(另核 ISPM 15)
二手包装办个 1д 声明即可流通二手包装不属 005 评定对象,不能出 005 声明;按成员国二手商品规则核查
标签贴纸都要办 005仅附录 5 列明的复合包装 - 标签材料纳入

六、豁免判定自检清单

  • 包装内装对象已明确(医疗 / 药品 / 烟草 / 危险品 → 排除)

  • 运输器具属性已核对(货运集装箱 / 托盘 → 排除;消费容器纳入)

  • 自制 / 外购身份已判定(同主体自产包装豁免;外购容器纳入)

  • 新旧状态已核对(二手流通包装排除)

  • 标签属性已核对(普通贴纸排除;复合标签材料纳入)

  • 排除类包装的替代监管凭证已归集

  • 豁免包装的材料代码、回收符号、标识义务已落实

  • 纳入类包装方案代码与测试要求另行判定


上海经合工业设备检测有限公司・005 豁免判定承接

  1. 排除项预审:按 Article 1.6 / 1.2 逐项核对包装归属,出具纳入 / 排除判定意见;

  2. 替代监管归集:医疗、药品、烟草、危险品等排除类包装的专项法规凭证路径梳理;

  3. 豁免边界复核:自制自用 vs 外购容器、货运托盘 vs 消费木箱、贴纸 vs 复合标签材料边界判定;

  4. 纳入类方案选型:1д/2д/3д/4д/6д 判定与测试对接;

  5. 平台上架复核:WB/Ozon 卡片凭证类型核对,避免豁免函误传、强制凭证缺失。





俄罗斯测试认证集团上海经合工业授权代码RA.RU.HA27

认证机构:上海经合工业设备检测有限公司

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