EAC CoC 与EAC DoC 对测试的不同强制要求（2026 官方合规版）

一、核心总原则

1. EAC CoC、EAC DoC 都必须基于 EAEU 官方认可实验室测试报告，不接受普通 CNAS、CE、第三方非标报告。

2. 两者测试依据、标准体系一样（同一份 TR CU 法规、同一份 GOST/IEC 标准），区别在：测试模式、管控严格度、工厂审核、备案逻辑、豁免权限。

二、定义速览

• EAC CoC：合格证书 → 高风险产品强制第三方认证

• EAC DoC：符合性声明 → 中低风险产品企业自我声明 + 官方备案

三、测试强制要求逐项对比

1. 测试必要性

EAC CoC

✅ 强制全项型式测试，不可豁免、不可免测

高风险品类一律必须送样全项检测，无任何免测通道。

EAC DoC

✅ 常规必须全项测试

⚠️ 仅极少数低风险认证模式（1D/2D）允许企业实验室自测 + EAEU 认可实验室目击审核、最终出报告；

❌ 禁止企业自己出报告直接备案。

2. 测试执行主体

EAC CoC

必须由 EAEU 成员国官方认可实验室 独立完成测试、独立出报告，全程第三方管控，制造商无权干预判定结果。

EAC DoC

最终报告仍必须 EAEU 认可实验室签发；

允许：认可实验室目击测试、审核企业实验室数据、背书出报告，但不能用企业自检测报告替代。

3. 样品要求

EAC CoC

• 强制送样到指定 EAEU 实验室实测

• 样品数量、规格、型号必须与量产一致

• 可追溯、留样备案、后期市场抽查比对

EAC DoC

• 可寄样海外实验室，也可国内目击测试

• 样品管控相对宽松，但型号规格必须覆盖备案型号

4. 工厂审核与生产一致性关联

EAC CoC

测试 + 审厂绑定强制：

测试合格后必须工厂审核，核查量产产品与测试样品一致性；

每年监督复审 + 抽样复测。

EAC DoC

✅ 无强制工厂审核

仅以测试报告 + 技术文件作为合规依据，官方不进厂审厂，也无年度监督抽样。

5. 测试报告法律效力与核验

EAC CoC

• 报告纳入 EEC 官方数据库强关联

• 海关、市场监管必查测试原始记录

• 报告造假直接证书拉黑、企业列入黑名单

EAC DoC

• 报告存档备案，清关只核验备案号

• 后期市场抽查如不合格，追溯测试机构与进口商责任

6. 认证模式与测试绑定规则

EAC CoC 适用模式：1C、3C、4C、6C 等

全部要求：型式试验 + 生产质量管控 + 年度监督

EAC DoC 适用模式：1D、2D、3D、4D

1D/2D：可在制造商实验室完成，但认可实验室目击 + 终审出报告

3D/4D：必须送样 EAEU 实验室全项实测

7. 有效期与测试复用

EAC CoC

1–5 年有效期，每年监督审核 + 不定期抽样复测，不能无限复用旧报告。

EAC DoC

1–5 年或单批次，有效期内测试报告可同型号复用，无需每年重测。

四、一句话总结差异

1. CoC：强制送样第三方全项实测 + 绑定审厂 + 年年监督复测，零豁免。

2. DoC：原则也要认可实验室全项测试，仅极少数模式允许目击自测，无需审厂、无需年审。

3. 共同点：最终测试报告必须由 EAEU 认可实验室出具，CNAS、CE 报告一律不能直接用。

五、快速判定口诀

高风险走 CoC：必送样、必实测、必审厂、必年审

低风险走 DoC：要报告、可目击、不审厂、不用年审