CU-TR 005/2011法规对于包装产品和材料的EAC符合性声明有哪些常见的错误需要避免？
根据 CU-TR 005/2011 法规，在申请包装产品和材料的 EAC符合性声明（DOC） 时，常见的错误主要包括以下几类，需特别注意避免：
一、文件准备错误
技术文件不完整或未翻译为俄文
缺少产品说明书、技术图纸或材料成分证明，或文件未提供俄文版本，导致审核失败。
测试报告未由俄罗斯认可实验室出具（3D/4D模式要求），或报告超过1年有效期。
认证模式选择不当
高风险包装（如食品接触材料、儿童产品包装）错误选择DOC模式，应使用COC模式（需第三方认证）。
混淆单批次与批量生产的认证要求，例如单批次需提供合同和发票，而批量生产需工厂审核。
二、测试与合规性错误
忽视关键测试项目
未进行迁移测试（食品/化妆品包装需检测有害物质迁移）或机械强度测试（如抗压、密封性）。
未更新测试标准，例如修订后的CU-TR 005/2011要求可生物降解包装需额外测试降解性能。
化学安全指标超标
材料中铅、汞、邻苯二甲酸盐等有害物质超限（如铅≤90 ppm），或甲醛释放量超过0.1 mg/m³。
聚合物包装未通过阻燃测试（如UL 94标准）。
三、标签与标识错误
EAC标志标注不规范
标志高度小于5 mm，或未永久性标注（如临时贴标易脱落）49。
缺少制造商信息、产品用途或安全警示（如“避免儿童接触”等）。
未遵守修订后的标签要求
可生物降解包装未使用白底绿字标志，或多层复合包装未分区标注材料符号。
PET包装错误使用PVC标签（修订案明确禁止）。
四、流程与责任错误
申请人资格不符
非欧亚联盟境内企业（如中国制造商）直接申请DOC，需通过联盟境内代表或进口商提交。
未提供申请人营业执照或税务证明（仅限俄白哈三国企业）。
未及时备案或更新
未在俄罗斯认证机构备案DOC声明，或未跟进法规修订（如2021年修订案新增回收要求）。
系列生产产品未在证书有效期内更新测试报告（如5年有效期需定期复审）。
五、其他常见疏漏
忽视工厂审核要求：DOC模式虽无需工厂审核，但高风险产品可能被抽查，需提前准备质量管理体系文件（如ISO 9001）。
混淆EAC DOC与COC：误以为DOC与COC效力完全相同，实际上DOC由申请人自行担责，法律风险更高。
总结与建议
为避免上述错误，建议：
提前确认产品风险等级和适用认证模式；
选择合规实验室测试并确保报告时效性；
严格遵循标签规范，尤其是修订后的环保要求；
通过专业机构（如上海经合认证中心）审核文件。
如需具体测试方法或标准文件，可参考法规原文或联系认证机构（上海经合工业）。

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